La gestación del pequeño Jacob Duffy fue perfecta. Sin embargo, sus padres, Rachael Hendry y John Duffy, estaban bastante conmocionados por la serie de anomalías con las que nació el niño que no se detectaron durante el embarazo.

Jacob nació con polidactilia, una anormalidad genética que resultó en un dedo extra en cada mano y pie. Es decir, Jacob tiene un total de 24 dedos. Además, sus pulgares tienen tres falanges, una más de lo habitual. El pequeño bebé de siete meses también tiene problemas graves de visión y un "agujero" en el corazón.

El niño también es alérgico a los productos lácteos y tiene dificultad para tragar, lo que requiere que los padres den una dieta más espesa para evitar ahogarse. Los médicos aún no entienden qué anomalía causó todos estos problemas en la formación de Jacob.

Los dedos adicionales solo se pueden quitar cuando Jacob tiene un año

Buen pianista

Al principio, antes de descubrir los otros problemas, los padres de Jacob intentaron ver el lado positivo de la situación e incluso bromearon sobre su polidactilia. "Dije que al menos sería bueno tocando el piano", dice su madre.

Con el descubrimiento de otros factores agravantes, los médicos indicaron que la cirugía para la extracción de dedos adicionales era la mejor solución, a pesar de que no representaban ningún riesgo para la vida del bebé. Pero crecer con demasiados dedos podría provocar intimidación y trauma en la vida de Jacob.

"Los médicos no quieren quitar los dedos extra hasta que tiene 12 meses porque no quieren ponerlo bajo anestesia, aunque uno de los dedos extra está demasiado flojo y podría afectar su caminar", dice Rachael.

El dedo extra puede afectar la caminata de Jacob

Otros asuntos

Los médicos informan que es relativamente común nacer con un agujero en el corazón y que muchas personas pasan años sin descubrir este problema. Además, en la mayoría de los casos, se cierra con los años sin la necesidad de una operación. Los médicos y los padres de Jacob esperan que esto también le pase al bebé.

El problema más grave, en opinión de los médicos, está precisamente en el ojo del niño. Jacob nació con coloboma, nistagmo, microftalmia y cataratas. El coloboma afecta solo a 1 de cada 10, 000 niños y es un defecto congénito en el que partes de la estructura del ojo no se forman correctamente.

La microftalmia lo dejó con un ojo más pequeño que el otro, mientras que el nistagmo hace que un ojo se mueva de forma incorrecta, lo que dificulta la visión. Sin embargo, dado que Jacob es muy joven, es difícil evaluar cuán graves son los efectos de estos problemas en su visión.

El alcance de la gravedad de sus problemas de visión solo se descubrirá cuando Jacob comience a hablar.

Ejemplo de resistencia

Al principio Jacob lloró mucho. Pero eso continuó con el tiempo y ahora ya no se molesta, a pesar de que pasó la mayor parte de su vida en los consultorios médicos. Los expertos se ocupan del bebé para descubrir qué ha provocado tanta anomalía en su cuerpo.

Mientras tanto, los padres están instalando una sala sensorial, llena de luces y cables, para desarrollar la visión de sus hijos. El costo de esto es costoso, pero están aceptando donaciones para poder darles una condición de vida ideal. Además, están esperando que Jacob complete un año para quitar los dedos adicionales.

También puedes ayudar con donaciones. Al acceder a su página de Facebook o al sitio web de la campaña, puede enviar cualquier cantidad que desee para el tratamiento del niño.

Paparica madre hijo y pide ayuda para armar sala sensorial para el

Via InSummary.