El brazo robótico cambia la vida de un adolescente con enfermedad ósea

Dee Faught tiene 17 años y sufre de osteogénesis imperfecta, comúnmente conocida como "enfermedad del hueso quebradizo". Los nacidos con esta afección no producen colágeno o no tienen la capacidad de sintetizarlo. Esto hace que los huesos sean extremadamente frágiles, y muchos niños con la enfermedad ya nacen con fracturas y, por lo general, muchos de ellos no sobreviven.

Aquellos que pueden sobrevivir, como fue el caso con Dee, sufren múltiples fracturas a lo largo de sus vidas y no se desarrollan como niños normales, volviéndose pequeños y deformados en el cuerpo. Sin embargo, sus habilidades mentales y motoras no cambian. Y para el joven Dee, se creó algo para mejorar su vida.

Brazo robot

Durante años, Dee no ha podido realizar tareas simples, como alcanzar una manzana en la mesa, un papel o un juguete. Pero ahora ha logrado cierto grado de independencia gracias a la creación de equipos fabricados por estudiantes de ingeniería en la Universidad de Rice en los Estados Unidos.

El equipo pasó dos años diseñando y construyendo para Dee una garra que se adhiere a la parte posterior de la silla de ruedas del adolescente y se puede controlar a través de un controlador de PlayStation.

Además de ser una gran ayuda para la libertad del niño, los creadores dijeron que el proyecto costó solo $ 800, lo que se considera barato, ya que se pueden encontrar sistemas similares por hasta $ 20, 000. Mira el video Dee usando su nuevo brazo mecánico y la emoción de sus padres.