Los científicos pueden haber descubierto un nuevo tratamiento para la hiperhidrosis

Aunque el sudor no es una de las cosas más agradables producidas por nuestro cuerpo, tiene una función extremadamente importante para nuestra supervivencia. Es a través de este mecanismo crucial que nuestros cuerpos regulan su temperatura, asegurando que muchas de las funciones vitales puedan ocurrir sin mayores problemas. ¡Así que no pienses que no producir esta sustancia sería una bendición!

Desafortunadamente, algunas personas nacen con una condición excepcionalmente rara y poco conocida llamada anhidrosis, lo que significa que no pueden transpirar. Según un artículo de Popular Science, este es el caso de una pareja de pakistaníes cuyos hijos sufren este grave problema. Según la publicación, para evitar que sus cuerpos se sobrecalienten, los niños pasan gran parte de su tiempo en el sótano.

Esto se debe a que si los niños están demasiado expuestos a la luz del día, su temperatura corporal aumenta y pierden el conocimiento. De hecho, demasiada exposición al sol puede ser mortal para estos niños. Sin embargo, un equipo de investigadores de la Universidad de Uppsala en Suecia se encontró con la familia paquistaní e hizo importantes descubrimientos sobre la anhidrosis.

Busca al culpable

Este grupo de científicos se dedica a estudiar las anomalías genéticas causadas por la mutación de un solo gen. Como se explicó, la anhidrosis, aunque es extremadamente rara cuando ocurre, se acompaña de otras afecciones de la piel. Sin embargo, en el caso de la familia paquistaní, los miembros son de especial interés ya que solo tienen esta condición, lo que permite a los investigadores determinar la causa exacta del problema.

Por lo tanto, después de decodificar el genoma de los miembros de la familia, los investigadores descubrieron que la anhidrosis es causada por una sola mutación genética que afecta el gen ITPR2, que controla la producción de sudor en el cuerpo. Este gen está relacionado con la proteína IP3R2, cuya función es formar un canal en el cerebro que libera calcio cuando se activan las células sensibles a la temperatura.

Este lanzamiento desencadena una cadena de eventos que finalmente produce secreción de sudor y, en el caso de los niños pakistaníes, este mecanismo no funciona. Según los investigadores, comprender cómo se produce el proceso de producción de sudor puede conducir al desarrollo de medicamentos para tratar el problema opuesto, es decir, la producción excesiva de sudor.

Nueva solución

Conocida como hiperhidrosis, esta afección es mucho más común que la anhidrosis y afecta al 2% de la población mundial. Los afectados tienen sudor en las palmas de las manos, las plantas de los pies y las axilas sin razón aparente, y en algunas personas la cantidad es abundante, lo que puede ser bastante vergonzoso.

Los tratamientos actuales pueden ser dolorosos e incluyen la aplicación de Botox en las áreas afectadas. ¡Imagine recibir una inyección en la axila! - y cirugía. Pero según el equipo sueco, encontrar una manera de inhibir los niveles de IP3R2 puede ser una solución mucho más simple al problema y puede permitirles reducir la sudoración en un 60%.