Conoce a la familia que sufre el síndrome del hombre lobo [galería]
Según Reuters, una familia nepalí que sufre de hipertricosis congénita lanuginosa, también conocida como "síndrome del hombre lobo", ha recibido tratamiento recientemente. Esto se debe a que la enfermedad rara tiene como característica principal el crecimiento excesivo de cabello en lugares donde generalmente no aparecen. Por lo tanto, solo mire las imágenes para notar que la familia tiene cabello en la frente, nariz y mejillas.
Devi Budhathoki, de 38 años, es madre de tres hijos, Manjura (14), Niraj (12) y Mandira (7) y todos nacieron con la enfermedad. Nara Bahadar Budhathoki, de 65 años, es padre de niños y no sufre el síndrome. La familia ahora vive en un pueblo de montaña en el norte de Nepal, a 193 kilómetros de la capital del país.
Una enfermedad rara
Según Medscape, solo se han informado 50 casos de hipertricosis congénita desde la Edad Media. De estos, solo 34 casos fueron diagnosticados y registrados adecuadamente. También se sabe que la enfermedad es causada por una mutación genética.
Siglos atrás, las personas que padecían el síndrome del hombre lobo a menudo eran tratadas como monstruos y también participaban en actuaciones para atraer al público durante el siglo 19. Incluso viviendo en el siglo XXI, la familia recuerda que todavía recibe miradas de desaprobación debido a su condición., especialmente niños, que asisten a una escuela del pueblo.
Por esta razón, el Hospital Dhulikhel ofreció un tratamiento láser gratuito para la familia. Desafortunadamente, el resultado del procedimiento no es permanente y las sesiones deberán repetirse cuando el cabello vuelva a crecer. Además, la depilación láser puede causar efectos secundarios como cicatrices, dermatitis e hipersensibilidad.