Polémico y extraño: aprende cómo es posible ser un niño biológico de 3 personas

Hablar de ingeniería genética es complicado, incluso porque esta parte particular de la medicina sigue siendo controvertida: simplemente comience una discusión sobre la reproducción in vitro y la idea de elegir las características físicas de sus hijos (como el color de ojos y cabello) para prueba eso.

La próxima vez que discuta esto, habrá un punto más controvertido para incluir en la conversación: la ingeniería genética también permite, al menos en Gran Bretaña, que se genere un niño a partir de la información genética de tres personas gracias a la llamada técnica de sustitución. mitocondrial

Aunque la idea parece demasiado extraña, la intención no es criar un bebé perfecto, al menos no todavía, sino evitar que la madre biológica transmita a su hijo cualquier rasgo genético que eventualmente haga que el niño herede ciertas enfermedades graves. / o fatal.

¿Como es posible?

Para que la técnica de reemplazo mitocondrial suceda, los científicos analizan el óvulo de la madre, que contiene más de 23, 000 genes capaces de transmitir características de la madre al bebé. Fuera del núcleo hay 37 genes en la región de las mitocondrias que influyen en el desarrollo celular: si esta mitocondria tiene algún tipo de falla en la formación, el bebé puede nacer con afecciones como el síndrome de Leigh, que afecta el sistema nervioso central, y Síndrome de Barth, que afecta la salud del corazón.

Las disfunciones mitocondriales también están relacionadas con casos de sordera, ceguera, diabetes, epilepsia y enfermedad de Parkinson. Solo en los EE. UU., Hasta 4, 000 niños nacen con enfermedad mitocondrial cada año. La idea detrás de la técnica de reemplazo mitocondrial es utilizar el núcleo del óvulo de la madre e implantarlo en un óvulo donante sin problemas mitocondriales.

Después de eso, el nuevo óvulo es fertilizado por el esperma del padre mediante la técnica in vitro y se implanta en el útero de la madre. De esta manera, la madre biológica aún transmite casi todas sus características genéticas al bebé, excepto el problema mitocondrial: los genes mitocondriales de los donantes de óvulos representan menos del 1% de los genes que se transmitirán al niño.

Más preguntas

El hecho es que la técnica puede evitar que un bebé nazca con ciertas enfermedades, pero también hará que ese niño tenga información genética de dos mujeres y un hombre, lo cual es una gran noticia en términos científicos, ya hay personas que fueron concebidas de esta manera, incluso. Aún así, en términos científicos, no es posible estar seguro de cómo será el desarrollo de una persona que es hija de otras tres.

No hay forma de saber, por ejemplo, cómo ocurrirá la interacción genética entre los materiales de los dos huevos. Del mismo modo, es demasiado pronto para predecir si este tipo de intervención puede o no crear nuevas enfermedades y condiciones genéticas. ¿Qué puertas puede abrir este tipo de interferencia en el sentido de la ingeniería genética?

Debido a que plantea muchas preguntas y estamos hablando de temas que afectan las discusiones éticas, el procedimiento se recomienda solo para la prevención de enfermedades mitocondriales. Por lo tanto, la técnica no está indicada para resolver problemas de fertilización. Ahora cuéntanos: ¿cuál es tu opinión sobre este tipo de método de reproducción?

* Publicado el 6/6/2016