La saga de esta mujer que busca tratamiento para su 'pata de elefante'

La peluquera Roseanne Smith tenía solo 18 años cuando se dio cuenta de que su pierna derecha era más grande de lo normal. “Sucedió de la noche a la mañana. Me desperté y vi que mi tobillo y mi pie se habían hinchado ".

No fue sino hasta 1987, siete años después de esa fatídica mañana, que el residente de Plano, Texas, fue diagnosticado con linfedema, una enfermedad aún no curada en la cual el líquido linfático del cuerpo se acumula en los brazos o las piernas. .

A diferencia de la elefantiasis, causada por parásitos que se alojan en los vasos, el linfedema se genera por daño al sistema linfático o una infección micótica. También puede surgir en pacientes que reciben tratamiento contra el cáncer.

Viviendo con la enfermedad

Desde entonces, la pierna de Roseanne nunca ha dejado de crecer hasta que alcanza el tamaño de una 'pata de elefante', pesa más de 13 kg y dificulta las actividades simples como caminar. Se volvió menos sociable y comenzó a pasar más tiempo en el interior. Si bien no encontraba solución, era necesario vivir con los susurros y los comentarios maliciosos donde quiera que fuera.

“Mi pierna era como el tronco de un árbol. Cuando comparé los dos, fue como mirar la pata de un elefante y la pata de un pájaro ". Roseanne nunca se rindió en encontrar una cura, pero después de más de 50 consultas, estaba empezando a perder la esperanza.

Descubriendo un tratamiento

Luego, en 2014, conoció a un hombre que estaba recibiendo tratamiento con células madre por sus lesiones en las piernas. Esta pista resultó en una búsqueda que la llevaría a Corea del Sur.

A través de Facebook, el estadounidense conoció al médico coreano Young Ki Shim y comenzó a enviar preguntas sobre el posible tratamiento. Durante casi dos años recaudó dinero de donaciones hasta que tuvo suficiente para viajar y finalmente comenzó el procedimiento.

Se extrajeron más de 15 litros de líquido linfático de la pierna de Roseanne, que también recibió inyecciones de células madre para restaurar el sistema linfático. Ahora dice que el tamaño de la pierna se ha reducido a la mitad y que ahora es posible caminar normalmente de nuevo.

Volviendo a vivir normalmente

“Antes ni siquiera podía doblar la rodilla, cuando caminaba tenía que arrastrar la pierna por el piso. Ahora estoy volviendo a aprender a caminar por el patio. Es increíble".

Actualmente recuperándose en casa, Roseanne ha encontrado otro problema: los medicamentos que usa en las inyecciones que necesita tomar mensualmente no están aprobados por el gobierno de los EE. Sin embargo, se renovaron las esperanzas de un final feliz.

"Mi pierna tiene el tamaño que tenía hace 20 años y parece que se está volviendo cada vez más pequeña cada semana, lo cual es excelente y me ha dado una calidad de vida mucho mejor".

Roseanne todavía necesita $ 23, 000 para completar el tratamiento, que espera hacer con donaciones. Puede contribuir a la causa haciendo clic aquí.