La terrible condición que puede hacer que una persona muera de insomnio

Aquí en Mega hemos hablado sobre el insomnio varias veces, y si has pasado al menos una noche sin dormir sin poder clavarte los ojos, sabes lo angustioso que es. Sin embargo, lo más angustiante es saber que hay un tipo de insomnio que puede matar a una persona, y eso es exactamente de lo que vamos a hablar hoy.

El insomnio familiar fatal, como se le llama, es una condición genética rara que aún no se conoce por completo. Lo que se sabe es que después de la primera convulsión, el paciente generalmente muere en menos de un año.

El síntoma principal es el insomnio total y, según el investigador DT Max, en una entrevista publicada en el NPR, la enfermedad es progresiva y aún no tiene una cura específica. Cuenta el informe del caso de un hombre que acaba de llamar a Silvano. Según Max, fue víctima de esta intrigante condición, al igual que muchos de su familia.

Los familiares de Silvano, a diferencia de él, no buscaron ayuda médica, pero a instancias de otro miembro de la familia, Silvano finalmente buscó ayuda en la clínica del sueño de la Universidad de Bolonia. Allí, los investigadores descubrieron que este aterrador tipo de insomnio es causado por la presencia de una proteína deforme que se encuentra en el cerebro del portador, y esta proteína se hereda genéticamente.

Pesadilla

A medida que el insomnio se vuelve crónico, el paciente desarrolla un trastorno neurodegenerativo que afecta varias regiones del cerebro, especialmente el área del tálamo, que es responsable de controlar los movimientos del cuerpo. A medida que aumenta el daño en esta región, los resultados son simplemente desalentadores.

Para Max, tanto la degeneración como la conciencia del paciente de que pronto morirá hacen del insomnio familiar fatal una de las peores enfermedades posibles.

Además del insomnio persistente, la enfermedad también comienza a manifestarse a través de la sudoración excesiva, y también hay una disminución en el tamaño de la pupila. Debido a la degeneración del tálamo, el paciente comienza a tener movimientos musculares involuntarios. Después de un tiempo, la persona no puede dormir en absoluto.

La falta de sueño tiene resultados fisiológicos muy negativos, como presión arterial alta, ataques de pánico, paranoia, alucinaciones, disfunción sexual y falta de control de los movimientos del cuerpo. Después de unos meses, la persona pierde mucha masa muscular y termina muriendo, todo en un año.

La enfermedad se registró oficialmente como tal solo en 1986, y todavía no hay respuestas muy concluyentes con respecto a la mutación genética que la causa. Lo que se sabe es que hay casos de personas con el gen, pero que no tienen antecedentes familiares de la enfermedad y también hay casos que tienen casos en la familia, pero que no han heredado la misma información genética.

El insomnio familiar fatal puede tratarse, pero desafortunadamente todavía no hay cura para la afección.