El pequeño Ollie Trezise de Maesteg, Gales, se hizo conocido como el "Pinocho de la vida real" porque nació con una condición rara que hizo que su cerebro creciera hacia su nariz por una grieta en tu cráneo Con solo 1 año y 9 meses, Ollie tuvo que someterse a una operación que cerró la fisura en su cráneo y lo ayudó a respirar.

La madre, Amy Poole, de 22 años, dijo que escucha constantemente los crueles comentarios de extraños en la calle, como alguien que dijo que nunca debería haber nacido: "Es desgarrador. Una vez, una mujer me dijo que nunca Debería haberle dado a luz. Casi estallé en llanto. Para mí Ollie es perfecto. Es mi pequeño Pinocho y no podría estar más orgulloso de él ", dijo la madre de dos hijos.

Amy dice que descubrió que había algo diferente en Ollie a las 20 semanas de gestación cuando los médicos le dijeron que había un tejido inesperado en la cara del bebé. Sin embargo, incluso si se hubiera preparado, no niega que se sorprendió después de dar a luz en el Hospital Universitario de Gales en febrero de 2014.

“Cuando me dieron a Ollie para que lo abrazara, me sorprendió tanto que no podía hablar. Era muy pequeño, pero tenía un bulto enorme en la cara, del tamaño de una pelota de golf. Al principio, no estaba seguro de cómo manejaría la situación. Pero sabía que lo amaría sin importar lo que fuera ”, dice Amy.

Ollie y su madre, Amy Poole, 22

Las imágenes de resonancia magnética posteriores confirmaron que el bulto era un defecto que causaba que el cerebro creciera fuera del cráneo, creando un bolsillo sobresaliente. En el caso de Ollie, el bulto había aparecido en su nariz. Con los meses, a medida que el cuerpo de Ollie se desarrolló, su nariz también creció. Luego, los médicos advirtieron a la familia que tendrían que operar al pequeño para abrir un conducto nasal, lo que haría que respirara correctamente.

"Tenía tanto miedo de dejar que Ollie se sometiera a una cirugía tan complicada. Era tan frágil y no podía soportar la idea de perderlo. Pero los médicos explicaron que estaba en riesgo de contraer una infección o incluso meningitis, si me golpeo la nariz. Así que acepté la cirugía ", dijo la madre.

El día que nació Ollie

En noviembre de 2014, se sometió a una operación de dos horas en el Birmingham Children's Hospital. La cirugía implicó un corte en su cráneo para eliminar el exceso de líquido cerebral y reconstruir la nariz.

Debido a la rareza de la enfermedad, el tratamiento solo está disponible en Birmingham y otros tres centros especializados en el Reino Unido: Great Ormond Street, Alder Hey Children's Hospital en Liverpool y John Radcliffe Hospital en Oxford.

La madre dice que después de la operación, Ollie tenía una gran cicatriz en la cabeza en "zigzag", pero incluso con dolor continuó sonriendo.

Después de la cirugía, noviembre de 2014

Completamente recuperado, Ollie es un niño al que le encanta jugar y divertirse con su hermana Annabelle, de 4 años. La madre afirma que los dos son mejores amigos y que el pequeño siempre les provoca ataques de risa. Además, dice que su hermana, en su inocencia infantil, dice que está celosa de la nariz de Ollie, ya que recibe mucha atención por ello.

Ahora Amy quiere publicitar el caso de Ollie para crear conciencia sobre la condición, con la esperanza de que adultos y niños no hagan comentarios tan malos. "Prefiero que la gente me pregunte por qué Ollie es así en lugar de solo señalar y hacer comentarios malos", confiesa.

Ollie y su hermana Anabelle

El niño necesitará más operaciones en el futuro, pero los médicos esperan ver cómo se desarrolla su cráneo antes de realizar cualquier cirugía más invasiva. Su madre dice que tiene chequeos regulares y que su salud está bien, pero teme que ser diferente lo lastime en la escuela. “Es un niño tan encantador que es imposible no adorarlo. Ollie es inteligente, original, divertido y me sorprende todos los días ".